CDMX.- El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) informó, mediante un comunicado, que cuenta con tratamientos innovadores para la atención de pacientes con hemofilia, enfermedad hereditaria que afecta el sistema de coagulación, los cuales permiten mejorar significativamente su calidad de vida.
En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora el 17 de abril, el organismo detalló que entre las terapias disponibles se encuentran las de reemplazo, los factores de vida media prolongada y la más reciente, la terapia de no reemplazo, desarrollada con ingeniería molecular para restablecer la generación de trombina mediante mecanismos que simulan o reequilibran el sistema de coagulación.
De acuerdo con el doctor Jaime García Chávez, investigador asociado y responsable de la Clínica de Hemostasia y Trombosis de la UMAE Hospital de Especialidades “Dr. Antonio Fraga Mouret”, del Centro Médico Nacional “La Raza”, estas terapias logran que los pacientes reduzcan sus episodios de sangrado hasta en 80 por ciento, al pasar de 52 a menos de cinco eventos por año.
Agregó que este avance representa una “cura funcional”, ya que permite a las personas con hemofilia retomar actividades cotidianas como asistir al trabajo o a la escuela.
El IMSS explicó que la hemofilia es una enfermedad genética en la que el organismo no produce adecuadamente factores de coagulación, principalmente el VIII y el IX, lo que provoca sangrados desde etapas tempranas de la vida. Indicó que los casos pueden clasificarse en graves, moderados y leves, dependiendo de la intensidad de los síntomas.
“Los casos graves están en pacientes que sangran desde el nacimiento; los moderados presentan hemorragias en articulaciones, y los leves pueden manifestarse tras cirugías o traumatismos”, se indicó en el comunicado.
Asimismo, el instituto subrayó que los pacientes con formas graves requieren mayor atención médica, ya que pueden presentar sangrados en articulaciones, piel, aparato digestivo o cavidad nasal, lo que incrementa la demanda de servicios de salud.
En cuanto al diagnóstico, el organismo precisó que este inicia con la sospecha clínica basada en antecedentes familiares, ya que alrededor de 70 por ciento de los casos tiene un origen hereditario, mientras que el resto corresponde a mutaciones de novo. La confirmación se realiza mediante estudios de laboratorio que miden los niveles de los factores VIII y IX.
Actualmente, el Seguro Social brinda atención a más de 2 mil 700 pacientes con hemofilia en todo el país, principalmente en unidades de Segundo y Tercer Nivel de Atención, lo que representa más de la mitad de las personas con esta enfermedad que reciben tratamiento en México.
Por su parte, la doctora Paola Joanna Castro Alba, jefa del Área Médica de Trastornos de la Coagulación de la Coordinación de Innovación en Salud, destacó que el instituto opera bajo un modelo integral de atención que garantiza el acceso a terapias de última generación.
“El Seguro Social trabaja con un modelo único de atención para pacientes con esta enfermedad, que garantiza la aplicación de terapias de última generación”, afirmó.
Además, el IMSS cuenta con un grupo de expertos que evalúan constantemente tratamientos innovadores, así como con un registro nacional de pacientes que permite dar seguimiento puntual a cada caso. También implementa estrategias de abasto, como la entrega domiciliaria de medicamentos, con el objetivo de optimizar la continuidad de los tratamientos.
Con estas acciones, el IMSS reiteró su compromiso con la atención especializada de enfermedades crónicas y el fortalecimiento de los servicios de salud en beneficio de la población derechohabiente.
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